全自動醫療器械密封性檢測儀
簡要描(miao)述(shu):全自動醫療器械密(mi)封(feng)性(xing)檢測儀是由濟南(nan)普創自主(zhu)研發生產,采用負(fu)(fu)壓(ya)法(fa)原(yuan)理,負(fu)(fu)壓(ya)密(mi)封(feng)儀適用于食品(pin)、藥品(pin)、化妝品(pin)包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)等的密(mi)封(feng)性(xing)能(neng)檢測,如塑(su)料袋(dai)包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)、鋁塑(su)泡罩包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)、瓶類包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)、盒類包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)等,儀器采用負(fu)(fu)壓(ya)法(fa)原(yuan)理,使(shi)包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)內外產生壓(ya)差,觀察有無(wu)連續的氣泡冒(mao)出,以此來判斷產品(pin)的密(mi)封(feng)性(xing)能(neng)是否合格。
- 產品型(xing)號:LT-02P
- 廠商性質:生產廠家
- 更(geng)新時間:2023-02-22
- 訪 問 量:1090
產品介紹
產 品 介 紹
全自動醫療器械密封性檢測儀
是專門用來(lai)檢(jian)測醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)密封性能的儀(yi)器(qi),大規模應用于(yu)醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)廠家和質檢(jian)所(suo)。
醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)產品(pin)安全無小(xiao)事,可(ke)以說醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)產品(pin)zui重要的應(ying)該就是它的安全性(xing)、可(ke)靠性(xing)。為了深(shen)入(ru)的了解醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)密(mi)(mi)封(feng)(feng)性(xing)檢測方法(fa),今天為大家簡單(dan)介(jie)紹(shao)一下醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)密(mi)(mi)封(feng)(feng)性(xing)檢測儀。
LT-02P型密封性測試儀通過試驗可以有效地比較和評價軟包裝件的密封工藝及密封性能,為確定相關的技術指標提供科學依據。也可進行經跌落、耐壓試驗后的試件的密封性能測試。相比傳統設計真正實現了智能化測試:多組試驗參數預置可大幅提高檢測效率;壓力遞增檢測模式可迅速得出試樣泄漏參數,密封性測試儀亦可觀察試樣在階梯壓力環境和不同保壓時間下的蠕變和破裂及泄漏狀況;真空衰減模式適用于高價值內容物包裝在真空環境下的全自動密封性檢測。可打印參數及試驗結果(打印機選配)
產 品 特 征
● 試驗過程全自動,一(yi)鍵完成(cheng)測(ce)試
● 內置高精(jing)度(du)傳(chuan)感器,反(fan)應(ying)更快,測(ce)試更準確
● 多種(zhong)模式可選,滿(man)足不同試(shi)樣的測試(shi)需求
● 每種(zhong)模式(shi)預(yu)置多組(zu)參(can)數,可快速選擇進行測試
● 內置衰減模式,可在無水環境下完成測試
● 測試(shi)組數自(zi)動累加,可統計測試(shi)數量
● 選配針式打印機,可完成(cheng)測試結果的保存打印
● 具備測試結果保存、500條查(cha)詢、打(da)印功能(可(ke)選)
● 真空度自動保持及反吹卸載
● 超厚有機(ji)玻璃(li)真空(kong)室(shi)
● 配置調壓系統(tong),易操(cao)作,易維(wei)護
● 三級管理權限(xian)(需另購(gou))
● 梯度增(zeng)壓模(mo)式更人性化
● 實時(shi)停機,保壓時(shi)間、精度(du)更高
技 術 參 數
真空(kong)度 0~-90 Kpa
響應(ying)速度 <5 ms
分辨率(lv) 0.01 Kpa
傳感器精度 ≤0.5級
內置模(mo)(mo)式 單點模(mo)(mo)式、遞增模(mo)(mo)式、衰減模(mo)(mo)式
顯示屏 7吋觸摸屏
調壓范(fan)圍 0.2-0.7 Mpa
接口尺寸 Φ6
保壓時間 0-999999 s
真(zhen)空室 Φ270 mmx210 mm (H) ( 其它尺寸可定制)
設備尺寸 420(L)X 300(B)X 165(H)mm
氣(qi)源(yuan) 壓縮(suo)空(kong)氣(qi)(用戶自備)
全自動醫療器械密封性檢測儀具備用(yong)戶分級管理權(quan)限和(he)實驗數據(ju)的可(ke)追(zhui)溯性,滿足新版GNP規定,符合藥(yao)廠使用(yong)需求(qiu)
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